Zestaw ELISA z wirusem chorób stóp i jamy ustnej

Specyfikacja

Fmdv-o ab elisa

Zamierzone użycie: Wirus choroby stóp i jamy ustnej

Zestaw detekcji ELISA przeciwciał służy do określenia przeciwciała stóp i jamy ustnej w surowicy bydlęcej in vitro. Test służy do oceny stanu odporności na przeciwciało z wirusa stóp i jamy ustnej.

Próbka: Serum

Wymagane materiały, ale nie dostarczone:

Oczyszczona woda

Pipetor

96- Well Microplate Reader (450 nm)

Regulator czasowy

Centrifuge (4000 obr./min)

Pralka

Piekarnik (37 stopni)

Procedury testowe i interpretacja

Krok 1 Procedura testowa

1.1 Przygotowanie roztworu prania

Wkoncentracja orkingowa wPłyn:Przed użyciem roztwór prania należy przywrócić do temperatury pokojowej ({20-25) i wstrząśnąć równomiernie, aby było jednolite. Następnie rozcieńczają 20 -krotność stężonego roztworu prania oczyszczoną wodą (na przykład 5 ml stężonego roztworu mycia jest dodawana do oczyszczonej wody o oczyszczonej 95 ml), dobrze wymieszaj, a rozcieńczoną ciecz mycia można przechowywać w stopniu 2-8 przez 7 dni.

1.2 Przygotowanie próbki

① Wzięto całą krew zwierząt, wirowano przy 4000 obr./min przez 10 minut i zebrano supernatant. Serum można również naturalnie koagulować bez hemolizy.

② Rozcieńcz próbkę surowicy 1:25 (dodaj 5ul próbkę surowicy do rozcieńczalnika próbki 120UL) i dokładnie wymieszaj.

Uwaga: kontrole ujemne i pozytywne również wymagają rozcieńczania.

1.3 Preparat koniugatu enzymu

Rozcieńcz koniugat enzymu 1:90 (Dodaj 5UL koniugat enzymu (X100) do rozcieńczalnika próbki 445L) i dokładnie wymieszaj.

1.4 Procedura testowa

① Wprowadź mikropłytek etykiety enzymu (zgodnie z liczbą próbek, można usunąć i użyć kilkakrotnie), dodaj 100ul rozcieńczonej surowicy do mikropłytek etykiet enzymu, ustaw o dwóch studzienkach dla próbek ujemnych i dodatnich, i dodaj 100UL dla ujemnych i kontrole pozytywne odpowiednio reakcji. Delikatnie wstrząśnij próbką w studni, używając folii uszczelniającej do pokrycia płyty i inkubuj w 37 stopnie przez 30 minut.

② Otwórz warstwę płyty uszczelniającej, strząśnij roztwór na płycie, dodaj do każdej studzienki 300 µl pracy stężenia, a następnie odrzuć ciecz do studni. Powtórz powyższe kroki 5 razy, a na koniec osuszyć na czystym chłonnym papierze.

③DD 100 µl koniugatu enzymu do każdej studzienki, pokrywa płytkę i inkubuj w 37 stopnie przez 45 minut.

④ Otwórz warstwę płyty uszczelniającej, strząśnij roztwór na płycie, dodaj do każdej studzienki 300 µl pracy stężenia, a następnie odrzuć ciecz do studni. Powtórz powyższe kroki 5 razy, a na koniec osuszyć na czystym chłonnym papierze.

⑤ Podaj 100 µl roztworu substratu do każdej studzienki, przykryj płytkę i inkubuj przez 10 minut na 37 stopni od światła.

⑥ Podaj 50 µl roztworu do każdej studzienki i określ wynik w ciągu 5 minut.

Krok 2 Interpretacja wyników

Wartość OD450 każdej studzienki odczytano na czytniku mikropłytek 96-.

2.1 Walidacja

Średnia wartość kontroli ujemnej OD450 nm wynosiła<0.15 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Metoda obliczania

Dla każdej próbki oblicz S/P w następujący sposób przy użyciu skorygowanej próbki i wartości kontrolnych:

2.3 Interpretacja wyników

Kiedy s/p<0.15, it is judged as negative.

Gdy s/p większe lub równe 0. 25, jest oceniany jako pozytywny.

Gdy 0. 15 mniej niż lub równe S/P<0.25, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

Popularne Tagi: Wirus-O-wirus-O-Choroby stóp-O Zestaw ELISA, Dostawcy Zestaw ELISA, producenci, producenci, producenci, producenci, producenci, producenci, producenci, producenci, producenci